ИА «Ореанда-Новости». Суд в Петербурге не стал удовлетворять иск Светланы Гепаловой, матери ребёнка с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» (СМА), к комитету по здравоохранению города, пишет «Коммерсант».

Гепалова через суд требовала обеспечить сына препаратом «Золгенсма» и организовать процедуру введения лекарства.

Особенностью этого лекарства является то, что вводить его можно в возрасте до двух лет. Ребёнку истицы исполнить два года в начале сентября.

Отмечается, что это первый в стране иск, который касается этого препарата. Ранее судебные разбирательства касались другого лекарства – «Спинразы». Его в августе этого года внесли в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Препарат «Золгенсма» дети получали на деньги меценатов или благотворительных фондов. Семья Гепаловых стала первой в России, которая попыталась добиться обеспечения данным лекарством от государства.